Rett Community
Jsme svépomocná skupina rodičů a přátel dívek s Rettovým syndromem. Nabízíme pomoc a podporu rodinám, kterým se narodila dcera s tímto vzácným onemocněním.
Kdo jsme a co nabízíme
Kdo jsme? Jsme svépomocná skupina (spolek) rodičů a přátel dívek s Rettovým syndromem. Sdružuje nás snaha vzájemně si pomáhat a podporovat se, předávat si informace a zkušenosti. Dlouhodobě pečovat...
Kontakty
RETT COMMUNITY, z. s. Klapálkova 2238149 00 Praha 11 - Chodov IČO: 26650941 bankovní spojení: transparentní účet...
Naše slečny
Představujeme vám naše slečny, dívky s Rettovým syndromem. Poznáte je zblízka, jaké jsou, co mají rády, co je a jejich rodiče těší a baví nebo naopak rozčiluje a trápí. Příběhy, které sepsali jejich...
Co plánujeme
Nové akce můžete sledovat pomocí RSS - detailní návod jak si nastavit RSS čtečku.
Novinky na webu
Naše stránky jsou určeny rodičům, kterým se narodila dcera s Rettovým syndromem, odborníkům (pedagogům, psychologům, lékařům, sociálním pracovníkům, terapeutům), ale také studentům,...
Podpořte nás
Proč nás podpořit? protože se snažíme pomáhat rodinám, které se po narození dcery s Rettovým syndromem ocitly v náročné životní situaci protože se snažíme zvýšit povědomí o Rettově syndromu v...
Děkujeme
Děkujeme všem, kteří nám přispívají - státní správě, nadacím, nadačním fondům a jiným neziskovým institucím, firemním dárcům a mnoha jednotlivcům za štědrou podporu! Bez nich bychom tu nebyli a...
Dokumenty spolku
Informační materiály ke stažení, výroční zprávy, stanovy, přihláška do spolku Rett Community.
Příběhy rodin
Příběhy rodin, kterým se narodila dcera s Rettovým syndromem.
Kronika
Zajímá vás, kde jsme byli, co jsme uspořádali? Zde naleznete chronologicky seřazené akce a události spojené s fungováním spolku Rett Community od října 2015. Dovíte se, kde jsme byli, co jsme...
Historie spolku
Zde naleznete chronologicky seřazené události staršího data (od roku 2004 do října 2015), spojené s fungováním spolku Rett Community. Dovíte se, kde jsme byli, co jsme uspořádali, z fotografií poznáte...
Napsali a natočili o nás
Jsme moc rádi, když se nám problematiku Rettova syndromu podaří představit široké veřejnosti, ať už v televizi, rádiu či tisku. Je to šance, jak vylepšit celkovou povědomost o tomto vzácném...
Odběr newsletteru
Pokud chcete být automaticky informováni o novinkách na našich stránkách, neváhejte se zaregistrovat do newsletteru. V budoucnu se budete moci kdykoliv odhlásit.
