Naše stránky jsou určeny rodičům, kterým se narodila dcera s Rettovým syndromem, odborníkům (pedagogům, psychologům, lékařům, sociálním pracovníkům, terapeutům), ale také studentům, dobrovolníkům....prostě všem, kteří se s dívkami s Rettovým syndromem setkávají přímo ve své praxi.

Chtěli bychom přispět k celkovému zlepšení informovanosti o Rettově syndromu a také vás informovat o činnosti naší neziskové organizace - spolku Rett Community. Proto jsou stránky členěné do dvou základních rubrik - Rett Community  a Rettův syndrom. Projděte si je, pročtěte a hlavně - nenechávejte vše jen na nás! Moc vás prosíme - pokud narazíte na nějakou zajímavou informaci (novinku, článek, pomůcku, službu apod.) nebo budete mít zkušenost, o kterou se budete chtít podělit (na úřadech, ve zdravotnickém zařízení, vě škole) - dejte nám vědět, ať jsou naše stránky živé a hlavně přínosné nám všem! Samozřejmě uvítáme každou vaši připomínku, vzkaz nebo nápad. Napište nám, kontakty naleznete zde.

Nové články v této rubrice můžete sledovat pomocí RSS - detailní návod jak si nastavit RSS čtečku.

Členy Rett Community budeme o novinkách pravidelně informovat prostřednictvím newsletteru. Pokud nejste členy Rett Community, ale o novinky máte také zájem, přihlašte se k jejich odběru.